Biología

Vocabulário de diagnóstico relacionado a gravidez e parto

Gravidez e Parto

Chegou a hora de sua família se expandir. Há muito o que aprender e saber sobre o processo de gravidez e parto. Entramos nesse processo com a expectativa de que tudo correrá bem e acabaremos com um pacote saudável de alegria em nossas vidas.

Muitos testes de diagnóstico podem ser necessários durante a gravidez e para o parto, a fim de garantir que esse objetivo seja alcançado. Os testes podem fazer de tudo, desde determinar que você está, de fato, grávida até permitir que você saiba o que está acontecendo dentro do feto.

Diagnóstico durante a gravidez

Um dos primeiros testes de diagnóstico que provavelmente serão feitos é um teste de gravidez . Um teste de gravidez detecta a presença de hCG no sangue ou na urina. HCG , ou gonadotrofina coriônica humana , é um hormônio liberado pela placenta em uma mulher grávida. A única vez em que esse hormônio está presente no corpo é durante a gravidez. O hormônio detectado resulta em um resultado de teste positivo e a ausência de detecção significa que o teste é negativo.

Seu médico confirma que você está grávida e agora é hora de fazer outros testes de diagnóstico. Você pode fazer uma triagem no primeiro trimestre , que procura a possibilidade de defeitos de nascença no feto. Uma maneira de fazer esse teste é fazer exames de sangue para determinar as quantidades de hCG e de proteína A plasmática associada à gravidez, ou PAPP-A, no sangue. Altos níveis de hCG ou PAPP-A no sangue podem significar que o feto tem defeitos congênitos como a síndrome de Down.

A outra maneira de fazer a triagem do primeiro trimestre é fazer um ultrassom para medir o tamanho da nuca do feto. Este teste é chamado de teste de translucência nucal . Se a nuca for muito grossa, isso pode ser um indicador de que o bebê tem síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 ou outro defeito de nascença. Testes de acompanhamento seriam necessários para confirmar os resultados dos testes de triagem do primeiro trimestre. Os testes do primeiro trimestre normalmente só são feitos se a gravidez for considerada de alto risco.

O teste de acompanhamento mais provável para os testes do primeiro trimestre é a biópsia de vilosidade coriônica ou CVS . O CVS envolve a coleta de uma amostra de células das vilosidades coriônicas da placenta. Essas células de amostra têm exatamente os mesmos genes do feto. Portanto, testar as células para certas doenças genéticas é o mesmo que testar o feto para doenças genéticas. O teste pode detectar síndrome de Down, hemofilia, Tay-Sachs, célula falciforme, trissomia do cromossomo 18 e quase qualquer outra doença genética que possa estar presente. Além de confirmar os resultados do teste do primeiro trimestre, o teste pode ser feito se houver defeitos de nascença em qualquer uma das famílias dos pais. O teste é normalmente feito entre 10-12 semanas de gravidez.

Outro possível teste que pode fornecer resultados semelhantes aos do CVS é ​​a amniocentese . Uma pequena quantidade do líquido amniótico, que é o líquido que envolve o feto, é removida para teste. O líquido amniótico contém células do feto, o que permite aos médicos testar os genes e obter o mesmo resultado como se estivessem testando o feto. Existem também outras substâncias no líquido amniótico que podem ser rastreadas para determinar se quaisquer outros defeitos ou infecções estão presentes. A amniocentese também pode ser usada para determinar se os pulmões do feto estão maduros o suficiente para o nascimento. Isso pode ser necessário se o nascimento prematuro for necessário ou uma possibilidade.

Um rastreio de segundo trimestre , também denominado rastreio quádruplo , pode ser realizado entre as semanas 15-20 e é utilizado com o rastreio do primeiro trimestre. Quando esses testes são usados ​​juntos, a triagem é chamada de triagem integrativa . O teste procura os mesmos defeitos da triagem do primeiro trimestre e também pode detectar defeitos do tubo neural. A tela quádrupla envolve apenas um exame de sangue. Quando a triagem integrativa mostra os mesmos resultados positivos, uma amniocentese é recomendada.

Em algum momento da gravidez, você fará um ultrassom fetal. O ultrassom fetal envia ondas sonoras através do útero para produzir uma imagem do feto, saco amniótico e placenta. As ultrassonografias fetais são feitas por uma ampla variedade de razões, incluindo a confirmação da gravidez e / ou defeitos congênitos, determinação do sexo do feto e observação da progressão da gravidez. Em alguns casos, mais de um ultrassom fetal pode ser feito, dependendo do que está acontecendo durante a gravidez.

Um dos últimos exames que será feito próximo ao parto é o exame de pelvimetria . As medidas da largura da pelve são feitas para garantir que é larga o suficiente para permitir a passagem do feto durante o nascimento. Este teste é muito importante, especialmente se o feto tiver uma cabeça anormalmente grande devido a um defeito e / ou se a mãe tiver uma estrutura corporal muito pequena. As decisões sobre como a entrega deve ocorrer podem ser influenciadas pelos resultados deste teste.

Diagnóstico de Parto

Você fez tudo o que deveria nos últimos nove meses e agora está dando à luz seu bebê. Assim que seu bebê vier ao mundo, serão realizados testes diagnósticos. O primeiro teste é feito imediatamente após o nascimento e novamente cinco minutos após o nascimento. A avaliação do Apgar determina se há algum problema de saúde no recém-nascido. São avaliados os reflexos do bebê, a cor da pele, a respiração, a frequência cardíaca e os níveis de atividade. Uma pontuação é dada para cada área com uma pontuação mínima de 7 sendo necessária para ser considerada saudável.

Depois de algumas horas para que você comece a se relacionar com seu bebê, ele precisará fazer mais exames. A triagem auditiva verifica a capacidade do bebê de ouvir sons e responder. Isso é feito usando fones de ouvido e observando a resposta do bebê.

Outro teste obrigatório é a triagem metabólica neonatal para verificar condições e doenças como anemia falciforme, PKU e hipotireoidismo. O calcanhar do bebê será picado para obter uma amostra de sangue para os testes. São mais de 30 doenças diferentes que podem ser detectadas fazendo a triagem metabólica dependendo da presença de doenças suspeitas ou prováveis.

Resumo da lição

Discutimos os diferentes testes de diagnóstico associados à gravidez e ao parto. Os testes que discutimos nesta lição incluem:

  • Teste de gravidez – detecta HCG no sangue ou na urina para determinar a gravidez.
  • Triagem do primeiro trimestre – usa um teste de sangue e / ou teste de translucência nucal para verificar se há distúrbios genéticos. O teste de translucidez nucal mede a nuca do bebê.
  • Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) – testa os genes das vilosidades coriônicas quanto a distúrbios genéticos.
  • Amniocentese – A remoção do líquido amniótico para testar doenças genéticas, infecções e / ou maturidade dos pulmões fetais.
  • Rastreio do segundo trimestre / rastreio quádruplo – Testes para doenças genéticas e do tubo neural.
  • Rastreio integrativo – analisa os rastreios do primeiro e do segundo trimestre juntos.
  • Ultrasom fetal – Procura defeitos congênitos, sexo e progressão da gravidez.
  • Pelvimetria – A medição da pelve para garantir que o parto vaginal é possível.

Os testes de diagnóstico de parto discutidos incluem:

  • Avaliação de Apgar – Testa a atividade, reflexos, cor da pele, respiração e frequência cardíaca do bebê.
  • Triagem auditiva – testa a capacidade do bebê de ouvir e reagir a sons.
  • Triagem metabólica neonatal – detecta doenças e condições como PKU, célula falciforme, hipotireoidismo e quaisquer outras doenças suspeitas

Resultados de Aprendizagem

Revise a lição em seu lazer antes de tentar:

  • Descreva como funciona um teste de gravidez
  • Identifique os testes comuns que podem ser administrados durante a gravidez
  • Cite os testes que são realizados imediatamente após o parto e entenda por quê