Genoma humano
Se você olhar um pedaço de código de computador, verá que ele não é uniforme. Parte do código parece se repetir continuamente. Algum código parece estar em um lugar e outro. Outras partes do código do computador são codificadas para uma função como o início de um programa.
Nosso código de computador humano, o genoma humano, é exatamente assim porque não é uniforme. Ele também é composto de diferentes tipos de código. Algumas delas são muito importantes para funções diferentes, enquanto outras partes não fazem praticamente nada.
Então, vamos dar uma olhada nos diferentes tipos de sequências de DNA encontradas no genoma humano.
Íntrons e exons
Em um eucarioto, uma sequência de DNA que codifica um polipeptídeo será composta de algo conhecido como exons e introns, o que significa que a sequência de nucleotídeos geralmente não será contínua e, em vez disso, será dividida em segmentos.
Esses segmentos são chamados de íntrons e exons. Os íntrons são sequências intermediárias e os exons são as regiões expressas . Em outras palavras, os exons são encontrados entre os introns. Os íntrons são segmentos não codificantes de ácido nucleico, enquanto os exons são expressos e geralmente traduzidos em uma sequência de aminoácidos.
Para ajudá-lo a lembrar qual é qual, basta olhar para a definição. O ex ons ex imprensa-se enquanto os int rons são apenas o int ervening sequências.
Apenas uma pequena nota, caso você se confunda ao ler sobre exões e íntrons em outros lugares. Você precisa saber que os termos exons e íntrons são usados para se referir às sequências de RNA e às sequências de DNA que codificam essas sequências de RNA.
DNA não codificador exclusivo e promotores
Nem todos os genes em eucariotos codificam proteínas graças aos exons. Na verdade, apenas cerca de 1,5% de todos os genes no genoma humano codificam para proteínas ou dão origem a rRNA ou tRNA, enquanto os íntrons são responsáveis por cerca de 20% das sequências de DNA no genoma humano.
O resto do genoma é feito de coisas como DNA não codificador único, como pseudogenes , segmentos de DNA inativo que se parecem com genes, mas carecem de qualquer função. Ou seja, eles não produzem mais proteínas funcionais, provavelmente como resultado de mutações que acumularam durante um longo período de tempo. O DNA não codificador único é responsável por cerca de 15% das sequências de DNA no genoma humano.
Sequências regulatórias, como promotores, constituem 5% do genoma humano. Promotores são sequências de DNA que delineiam onde começa a transcrição de um gene.
DNA repetitivo
Diferentes tipos de DNA repetitivo constituem o resto do genoma humano, cerca de 58%.
O DNA repetitivo é uma sequência de DNA que se repete em todo o genoma. Cerca de 3/4 do DNA repetitivo, ou cerca de 44% de todo o genoma humano, é composto de algo conhecido como elementos transponíveis e sequências relacionadas a esses elementos.
Elementos transponíveis são segmentos de DNA que podem se mover por todo o genoma. O restante do DNA repetitivo, cerca de 14% de todo o genoma humano, é composto de DNA repetitivo não relacionado a esses elementos transponíveis. Esse tipo de DNA provavelmente surge como resultado de erros durante a replicação ou recombinação do DNA.
Resumo da lição
O genoma humano é composto de muitos tipos diferentes de sequências de DNA. Vamos revisar algumas das sequências que discutimos nesta lição. Tem:
- Introns , sequências intervenientes
- Exons , ou regiões expressas que codificam para sequências de aminoácidos
- DNA não codificador único, como pseudogenes , segmentos de DNA inativo que se parecem com genes, mas não têm função
- Sequências regulatórias, como promotores , que são sequências de DNA que delineiam onde começa a transcrição de um gene
- DNA repetitivo , uma sequência de DNA que se repete em todo o genoma, relacionada a elementos transponíveis , que são segmentos de DNA que podem se mover por todo o genoma
- E, finalmente, DNA repetitivo não relacionado a elementos transponíveis