O que é doença de príon?
Você deve se lembrar há vários anos que houve um susto em relação à carne bovina. A preocupação era com uma doença que estava aparecendo nas vacas chamada doença da vaca louca. A doença da vaca louca, formalmente chamada de Encefalite Espongiforme Bovina ou BSE , é uma doença do sistema nervoso caracterizada como uma doença de príon , que faz com que o cérebro e a medula espinhal degenere em um material esponjoso.
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Príons são pequenas proteínas feitas de proteínas príons ou PrP que não estão em sua formação normal. Eles não são capazes de realizar suas funções normais devido a esta formação anormal. Os príons enviam sinais para as proteínas vizinhas, o que os faz mudar sua formação para a formação anormal exibida pelos príons. Isso basicamente cria áreas que parecem esponjas e não são capazes de funcionar.
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Determinou-se que essa doença também poderia ser transmitida aos humanos se eles comessem a carne de uma vaca com a doença. Quando a doença ocorre em humanos pelo consumo de carne bovina contaminada, ela é conhecida como variante da doença de Creutzfeldt-Jakob. Existem outras maneiras de desenvolver a doença do príon.
Ela pode ser causada por receber transplantes de córnea de uma pessoa infectada com a doença do príon. Há casos em que uma pessoa herda a doença ou pode ocorrer espontaneamente sem motivo conhecido, caso em que é referida como doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Outra forma de doença do príon ocorre pelo consumo de tecido cerebral humano contaminado com a doença do príon. Essa doença do príon é chamada de Kuru e praticamente só era vista na Nova Guiné. Todas as doenças por príons em humanos são chamadas coletivamente de Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis ou TSE.
Sintomas da doença do príon
Independentemente de como a doença do príon é obtida ou quando ela se desenvolve, os sintomas são os mesmos e o resultado final é quase sempre fatal. Os príons causam aglomeração anormal de proteínas no cérebro e isso pode levar à dificuldade de se mover e falar devido a interferir com os centros de coordenação no cérebro. Pode causar demência de desenvolvimento rápido , que é a perda de memória devido à perda da função do centro de memória. Outros sintomas podem incluir alucinações, fadiga, rigidez muscular, confusão e alterações de personalidade.
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Tratamento da doença do príon
A doença de príon é quase sempre mortal, e isso ocorre porque não há cura para ela no momento. Também é considerado intratável. Algumas pesquisas estão sendo feitas a fim de chegar a um plano de tratamento ou cura. O que os médicos tentam fazer neste momento é diminuir a velocidade com que a doença se espalha pelo cérebro. Isso é realizado principalmente pela redução de outros medicamentos ou atividades que podem aumentar a confusão ou diminuir a memória.
Existem medicamentos em testes clínicos e com animais que esperamos que consigam se ligar aos príons para impedir sua disseminação ou que se liguem aos príons para ajudar o sistema imunológico a eliminá-los do corpo. O outro foco do tratamento é deixar as pessoas com a doença o mais confortáveis possível enquanto lidam com a doença. Há esperança de que um dia haja uma cura ou pelo menos uma maneira de tratá-lo diminuindo a velocidade, mas no momento não é tratável ou curável.
Resumo da lição
A doença de príon é uma doença do sistema nervoso causada por príons , que são proteínas anormais que enviam sinais para fazer com que outras proteínas sejam anormais, resultando na transformação do cérebro em material esponjoso que não pode funcionar. A doença de príon em humanos é chamada de TSE ou Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis . As diferentes formas de TSE são Kuru , variante Creutzfeldt-Jakob e doença de Creutzfeldt-Jakob . Os sintomas observados com TSE incluem perda de memória, dificuldades para falar e andar, confusão, rigidez muscular, alucinações, alterações de personalidade e fadiga. Não há cura ou tratamento para doenças por príons no momento, mas há pesquisas em andamento para encontrar uma cura e um plano de tratamento.